Ръководството за разделяне на енантиомери на метамфетамини е безумно доказателство?

[CryoThio]

Някой публикувал ли е такъв тук? Като ръководство, което е толкова задълбочено и добре написано, че дори идиоти като мен биха могли да го следят и разбират?

Процесът не е труден, но не мога да намеря ясен отговор, обикновено се посочват неясни количества винена киселина и не се дават подробности. Знам, че енантиомерите имат различна разтворимост в алкохоли, но какъв алкохол трябва да се използва?

 

[InLikeFlynn]

Проверихте ли раздела с видеоклипове? Там има специално видео за точно това. Можете да пропуснете етапа на дестилация и просто да преобразувате в свободна база, ако продуктът ви вече е чист.

Синтез на d-метамфетамин хидрохлорид чрез винена киселина

https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/ Разделяне на изомерите на метамфетамина чрез тартарова киселина

bbgate.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

Един действително велик писмен превод изобщо не би използвал винена киселина. Силно предпочитана е дибензоил винена киселина

 

[Osmosis Vanderwaal]

Тук ще ви кажа толкова просто, че няма да можете да го объркате.
Когато става въпрос за разделяне на енантиомерите на който и да е хорски химикал с помощта на кристализация, оптически активните изомери са по-активни. Какво означава това?
1. Оптично активен означава, че молекулата огъва поляризираната светлина. Съединенията, които имат молекули, чиято хиралност се завърта по посока на часовниковата стрелка, когато гледате надолу въглеродните атоми, се считат за R
Съединенията, чиито странични вериги се въртят обратно на часовниковата стрелка, са S. Така че нека да уточним, че си представям съединението, докато гледам надолу по въглеродната верига от c-1; c-1 няма странична верига. 3-2, метилов мотив, висящ на позиция около 2 часа, 2R метил. Точка. Следва c-3. Третият въглерод по веригата има хидроксилен мотив, който излиза на 6 часа. 3R хидрокси. Тази молекула е оптически активна, тя огъва светлината по посока на часовниковата стрелка.
Сега нека се върнем с един въглерод назад. Върнете се към c-3. Ако кажа, че С-3:има хидроксилна странична верига, излизаща от въглерода на около 9 часа, 3S хидрокси. ТАЗИ МОЛЕКУЛА НЕ Е ОПТИЧНО АКТИВНА. тя започва по посока на часовниковата стрелка, а след това тръгва обратно на часовниковата стрелка, направете така, че нетната хиралност е 0, защото те се анулират.
Това е теоретично с цел демонстрация. Ако С-2 има верига на 3 часа, а С-3 има хидрокси на 10 часа. Молекулата все още е 2R,3S, но е малко оптически активна, защото когато разгледате ъглите, имате нетна печалба, оставяща молекулата да се завърти по часовниковата стрелка до около 1 час. Нещо с по-висок общ спин би било по-активно и би изкристализирало първо

S, S активен
S. R. Не е активен
R, S не е активен
R, R активен
НО ПОМНЕТЕ, ЧЕ ТУК ГОВОРИМ ЗА ДИАСТЕРОИЗОМЕРИ, а не за изомери и не за енантиомери.
R=D
S=l
Рацемичен метамфетамин = D, L, добавете хирална киселина. Нека използваме l-тарцет, тъй като е евтин и естествен

D-метамфетамин+l-винена киселина=
D, l-мета тартарат

L-мета+l-тартарат=
L,meth тартарат
L-метиламфетамин l-тартат кристализира първи. Доброкачествените вещества остават в супата.
Бих искал да благодаря на Д. Л. Дезоксиефедрин за възможността да говоря с вас днес. Сега е 6:39 ч.