Този синтез на морфин не е ли с твърде нисък добив?
получих този синтез от erowid, който в общи линии е същият, като в него се казва, че може да се очаква добив от 22%:
Използване на пиридин HCl1,2
Смес от 1,00 g кодеин и 3 g пиридин хидрохлорид се поставя във вана с температура 220 °С и се нагрява в продължение на шест минути в азотна атмосфера, след което реакционната смес веднага се охлажда и се разтваря в 20 ml вода, базифицира се с 10 ml 4 N натриев хидроксид, а нефенолният материал се отстранява чрез екстракция с четири 15-милиметрови порции хлороформ. Комбинираните хлороформни екстракти се промиват с 10 ml 0,5 N натриев хидроксид и 10 ml вода, а водната фаза, след прибавяне на промивките, се коригира до рН 9 и се охлажда добре, за да се утаи фенолният материал. След филтриране и изсушаване този фенолен материал се разгражда със 75 ml метанол, сместа се филтрира гореща и филтратът се хроматографира върху колона от алуминиев оксид (Merck) (120x11 mm), като се използва 700 ml метанол като елуент. Остатъкът след изпаряването на метанола се разтваря в 10 ml 0,2 N натриев хидроксид, филтрира се и филтратът се коригира до рН 9, като се утаява суровият морфин. След изсушаване този суров морфин се сублимира (180-190°С (0,1 mm)) и сублиматът кристализира от абсолютен етанол. По този начин се получи общо 210 mg (22 %) морфин, с mp 254-255 °C.