Добре, така че опитах реакцията с нитроалдол, използвайки етанол като разтворител, тъй като не разполагам с огромни количества нитрометан, които да използвам и като разтворител.
Глупаво рефлуксирах само два часа, без да осъзнавам, че методът на Шулгин, от който човекът, чието видео гледах, го е взел, също използва НМ като разтворител, като използва амониев ацетат? От това, което си спомням.
Както и да е, накратко, не мога да го накарам да кристализира - което ме навежда на мисълта, че реакцията не е протекла докрай, като се има предвид, че стирените трябва да са супер лесни за X'стализиране...
Имам само един гаден котлон - евтиния, който почти всички купуват от Китай (SM2 или някакъв друг - виждал съм го под различни марки, но предният панел е или син, или червен и е около 10x10cm), някак си извън точката и честно казано, не знам дали изобщо ще стигне до 101c, вероятно tbf, но така или иначе не това беше проблемът тук,
Охлаждах само два часа, а след това цяла нощ бърках на RT, но както казвам, когато се изля върху ICY ICY COLD изопропил, не се разпадна. В момента е във фризера, но явно нещо не е наред, тъй като всички винаги споменават колко лесно е да се кристализират тези лоши молекули!
Предполагам, че причината, поради която споменах горещата ми плоча, е, че току-що си купих нова нагревателна мантия, защото когато купих моята, бях толкова запленен от цифровия дисплей за температурата, че забравих да проверя дали наистина има проклета магнитна бъркалка! Това беше сериозна
досадна ситуация.
Ако трябва да съм честен, всъщност досега не ми беше нужна мантия с бъркалка, тъй като съм правил само студено, редукционно аминиране на триптамин в различни психоактивни вещества.
От известно време се опитвам да премина към реакцията на нитроалдола с 2,5-ТМОБА или 3,4,5-ТМОБА, за да направя и собствени фенетиламини...
Особено ми се искаше да се заиграя със "скалиновите съединения, тъй като никога не съм опитвал такива...
Може би е малко претоварено за тази тема, но ще призная, че вчера за първи път опитах малко TLC.
Направих смес от етилов ацетат: метанол в съотношение 8:2 и я използвах за подвижна фаза.
Получи се пластина (осъзнах няколко неща едва след като наистина го направих, като например да държа пластините за краищата като на старата училищна снимка), но вероятно и не съм "забелязал" достатъчно малка, тъй като просто използвах капилярна тръбичка, без да държа факел до средата и да дърпам, за да направя микропипета или както там се наричат...
О, да, гадно, също така я оставих в резервоара за проявяване твърде дълго, не разбрах, че трябва да я извадиш, преди да покрие цялата плака...
Така че съм наясно, че трябва да се упражнявам в TLC, преди да опитам... наистина нещо, отново...
Така че предполагам, че след всичко това, това е малко като удар в тъмното да ви попитам момчетата защо не кристализира!!
Едно от нещата, които обичам в органичната химия, е уловката, че се нуждая от семенни кристали на вещество, което не иска да кристализира, за да го накарам да кристализира...
Глупаво рефлуксирах само два часа, без да осъзнавам, че методът на Шулгин, от който човекът, чието видео гледах, го е взел, също използва НМ като разтворител, като използва амониев ацетат? От това, което си спомням.
Както и да е, накратко, не мога да го накарам да кристализира - което ме навежда на мисълта, че реакцията не е протекла докрай, като се има предвид, че стирените трябва да са супер лесни за X'стализиране...
Имам само един гаден котлон - евтиния, който почти всички купуват от Китай (SM2 или някакъв друг - виждал съм го под различни марки, но предният панел е или син, или червен и е около 10x10cm), някак си извън точката и честно казано, не знам дали изобщо ще стигне до 101c, вероятно tbf, но така или иначе не това беше проблемът тук,
Охлаждах само два часа, а след това цяла нощ бърках на RT, но както казвам, когато се изля върху ICY ICY COLD изопропил, не се разпадна. В момента е във фризера, но явно нещо не е наред, тъй като всички винаги споменават колко лесно е да се кристализират тези лоши молекули!
Предполагам, че причината, поради която споменах горещата ми плоча, е, че току-що си купих нова нагревателна мантия, защото когато купих моята, бях толкова запленен от цифровия дисплей за температурата, че забравих да проверя дали наистина има проклета магнитна бъркалка! Това беше сериозна
досадна ситуация. Ако трябва да съм честен, всъщност досега не ми беше нужна мантия с бъркалка, тъй като съм правил само студено, редукционно аминиране на триптамин в различни психоактивни вещества.
От известно време се опитвам да премина към реакцията на нитроалдола с 2,5-ТМОБА или 3,4,5-ТМОБА, за да направя и собствени фенетиламини...
Особено ми се искаше да се заиграя със "скалиновите съединения, тъй като никога не съм опитвал такива...
Може би е малко претоварено за тази тема, но ще призная, че вчера за първи път опитах малко TLC.
Направих смес от етилов ацетат: метанол в съотношение 8:2 и я използвах за подвижна фаза.
Получи се пластина (осъзнах няколко неща едва след като наистина го направих, като например да държа пластините за краищата като на старата училищна снимка), но вероятно и не съм "забелязал" достатъчно малка, тъй като просто използвах капилярна тръбичка, без да държа факел до средата и да дърпам, за да направя микропипета или както там се наричат...
О, да, гадно, също така я оставих в резервоара за проявяване твърде дълго, не разбрах, че трябва да я извадиш, преди да покрие цялата плака...
Така че съм наясно, че трябва да се упражнявам в TLC, преди да опитам... наистина нещо, отново...
Така че предполагам, че след всичко това, това е малко като удар в тъмното да ви попитам момчетата защо не кристализира!!
Едно от нещата, които обичам в органичната химия, е уловката, че се нуждая от семенни кристали на вещество, което не иска да кристализира, за да го накарам да кристализира...
